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  • 拔尖? 股骨柄（Profemur TL国产化）
  • 跃盘? 股骨柄（Gladiator股骨柄国产化）
  • 金属股骨头股骨部件
  • 髋臼螺钉
  • 延恒髋臼杯（Procotyl L国产化）
  • 粉陶股骨头全髋关节假体
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  • Waterbuck? /延越? ECO生物型髋臼系统
  • 延越? 陶瓷髋臼内衬
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  • 全髋关节系统
  • Profemur? TL股骨柄（进口）
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  • Gladiator? 双极头（进口）
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  • 肩关节假体系统
  • 一类骨导引器
  • 二类骨导引器
  • 一次性使用无菌骨锯
  • 膝关节图像处理软件
  • 速道? 脊柱穿刺探针
  • 骨内神经消融系统
  • Takin? 胸腰椎后路内固定系统
  • GSSIII? GSS胸腰椎后路内固定系统
  • Mountever椎板固定板系统
  • Piscis? 胸腰椎椎间融合器
  • Arbores?经皮椎体成形系统
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  • Cayman? 金属线缆
  • 非锁定金属空心接骨螺钉
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  • CASCA? 外固定支架
  • Megaloop? 韵磐带袢钛板
  • Syntheface? Screw韵界? Screw 聚醚醚酮界面螺钉
  • LUNAFIX? 韵月? 新型半月板修复系统
  • Toolphix? 捷越? 手术肌腱整理架
  • Toolphix? Liga捷越? Liga膝关节手术工具包
  • Toolphix? Mene捷越? Mene膝关节半月板工具
  • Toolphix? SH捷越? SH肩关节手术工具
  • Javelot? 韵坚?金属带线锚钉
  • Javelot? Plus韵坚?Plus 聚醚醚酮带线锚钉
  • LigaTube? 韵途?肩袖修复手术器械
  • Toolphix?Lumi捷越?Lumi关节镜用套管
  • Toolphix?GEN捷越?GEN一次性软组织过线系列
  • Archimedes? 捷磐肩袖功能重建球囊
  • Javelot? 韵坚?金属带线锚钉
  • LigaBond? Recon韵弦?Recon超高分子量聚乙烯缝线
  • LigaBond? 韵弦?非吸收性外科缝线
  • ENDOGrinder?Forward砥砺?者Forward一次性使用无菌刨削刀头刨削头
  • ENDOInsight?内观?内审?真4K高清关节镜系统
  • ENDOSpark? 内火花?一次性双极射频等离子手术电极
  • ENDOPower?Mona内动力?Mona内窥镜手术动力设备
  • ENDOPower?Lisa内动力?Lisa等离子手术设备
  • Endosight灵顾一次性电子关节内窥镜系统
  • Bone Booster速骨康三肽蛋白流质系列营养套装
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  • TherMotion? 温适康? 医用外固定支具
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  • 预装式三焦点人工晶状体
  • 带袢钛板系统(FDA)
  • 青光眼引流支架
  • Avant? 令上? 硬性透气角膜接触镜
  • Avant? 令上? 角膜塑形用硬性透气接触镜
  • 飞秒激光角膜屈光治疗机
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  • TACTIC?II Avanta靶向刀?双通道双模态肿瘤冷冻消融系统
  • TACTIC?IV Vanguard靶向刀?IV Vanguard四通道单模态肿瘤冷冻消融系统
  • TACTIC?VI Turbo靶向刀?VI Turbo六通道单模态冷冻消融系统
  • TACTIC?XII Maverick靶向刀?XII Maverick十二通道单模态冷冻消融系统
  • 靶向刀一次性冷冻消融针
  • HopeShow?TACTIC?红袖刀?TACTIC?单通道双模态肿瘤冷冻消融系统
  • 红袖刀? 一次性冷冻消融针
  • CicadaWing?MaxPro蝉翼刀?MaxPro乳房病灶旋切式活检双形态设备
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  • La Fenice? /火凤凰? 胰岛素泵
  • La Fenice? Pro火凤凰? 胰岛素泵
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  • 保安港? INF/SafePort? INF 一次性胰岛素泵用输注器
  • 火凤凰? ProLife? /La Fenice? ProLife? 垂体激素注注射泵
  • 火凤凰? NeoLife? /La Fenice? NeoLife? 垂体激素输液泵
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  • 温柔港?/SoftPort 一次性使用泵用皮下输液器
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  • 白蓝鸽? RES /Paloma Blanca? RES 一次性镇痛泵配用液袋
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  • LOTUS?水莲? Double双腔取卵针
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  • Trillium?青韧?培养用油
  • 智能液氮罐盖
  • 智能化专科临床数据中心SIVF
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Firesorb?（火鹮）生物可吸收雷帕霉素靶向洗脱冠脉支架系统首次FIM临床试验完成所有病例入组
2016-04-11 16:00:00
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        中国，上海——近日，“评价game828®医疗生物可吸收雷帕霉素靶向洗脱冠脉支架系统（Firesorb™）首次用于人体（First-in-Man，FIM）治疗冠心病安全性和可行性的前瞻性、单组观察临床试验”顺利完成所有病例入组。该临床试验自2016年1月18日启动以来，共完成了45例受试者入组，研究进展顺利。
 
        本次Firesorb™（火鹮）支架FIM临床试验中，选择合适的病变以及规范化的植入技术是生物可吸收支架植入成功的关键。临床试验研究的初步统计结果显示：1）该临床试验选择的病变合适；2）支架植入技术规范，具体体现在：选择了恰当的支架规格；能够进行充分的预扩张，以保证支架顺利通过病变；支架植入后理想的高比例的后扩张，以保证支架贴壁良好；有着合理的腔内影像学指导。Firesorb™（火鹮）作为全球第一个完成FIM临床试验入组的第二代生物可吸收支架，其超薄的壁厚和涂层药物靶向释放是该产品显著的优势。首次FIM临床试验入组完成后，该产品的安全性和有效性验证已经初步取得良好结果。
 
        入组完成后，所有受试者将在Firesorb™（火鹮）支架植入后1个月、6个月、1年、2年、3年、4年和5年时进行临床随访。目前，Firesorb™（火鹮）支架的大规模多中心临床研究正在紧密筹备中。game828®集团首席技术官罗七一博士表示：“首次FIM临床试验入组的完成为Firesorb™（火鹮）支架的后续临床试验奠定了良好的基�。Ｍ芄煌ü罅亢笮俅惭芯课貌纷钪丈鲜刑峁┤分ば灾ぞ�，进一步完善国内冠脉治疗领域的治疗方案，让更多冠脉疾病患者受益。”
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