德国&印度——近日，game828心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）的核心产品在欧洲和南亚分别迎来关键进展：AnchorMan®/锚王™左心耳封堵器系统在德国完成首批两例临床应用；VitaFlow Liberty®/自由·维心流™经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统，成功完成印度首批22例商业植入。两款产品在两个重要区域的突破，彰显了心通医疗全球化布局的 “加速度”。
AnchorMan®/锚王™的德国首批植入手术在科布伦茨（Koblenz）和蒙塔鲍尔（Montabaur）天主教联合医疗中心(KKM)心脏内科医院开展。该医院属于德国最大的教会医疗集团，KKM是其主要院区。手术由德籍华裔心血管病专家余江涛教授带领团队完成，两位患者均为反鸡翅形、浅心耳高难度病例。结果显示左心耳封堵装置稳定植入，术后无残余漏、无并发症，患者隔日均顺利出院。
余江涛教授表示：“AnchorMan®/锚王™学习曲线短、操作便捷。即便面对反鸡翅形、且心耳深度浅的挑战病例，其特有的3D折叠远端圆润的设计及其强径向支撑力，不仅能降低术中不确定性，也可提升手术安全性和易操作性。AnchorMan®/锚王™的质量和性能均达到国际先进水平，期待它为全球更多患者带来优质的治疗选择。”
AnchorMan®/锚王™是目前中国唯一获批上市的半封闭型内塞式左心耳封堵器系统，已在中国实现近1000例临床应用，且于今年获得CE MDR认证并在波兰完成首批海外商业植入，开启国际化进程。此次进入德国这一欧洲最大、全球第四大经济体，标志着其创新技术与临床价值正逐步获得欧洲高端市场的认可。
VitaFlow Liberty®/自由·维心流™在印度的首批22例手术，由11家顶尖医疗中心的专家团队先后完成，覆盖印度全境。
在首席带教专家——来自丹麦的Ole De Backer教授，西班牙的Amat Santos教授，韩国的J Kim教授、B H Hwang教授，及泰国的Anuruck Jeamanukoolkit教授的指导下，首批手术展现出优异的临床效果，即便在复杂解剖结构的挑战性病例中，VitaFlow Liberty®/自由·维心流™仍能实现瓣膜的精准、稳定植入，患者术后恢复迅速且良好，充分验证了产品在设计创新及临床性能方面的卓越表现。
此次在印度的首批商业化植入，既是欧亚顶尖心脏中心协作与亚洲医疗技术共享的成功典范，也是“中国智造”深度融入国际医疗体系的实践。这一里程碑将助力心通医疗进一步拓展亚洲及全球市�。銮坑芰�，并将推动高质量、可及的先进医疗方案惠及更多患者。
作为全球首款获批上市的电动可回收TAVI系统，VitaFlow Liberty®/自由·维心流™于2024年成为首个获欧盟CE MDR认证的国产TAVI系统，并迅速在欧洲多国开展临床应用。2025年5月以来，其商业化进程全面提速，仅用2个月就成功进入7个新国际市�。哺嵌嗉液诵囊皆�。目前，VitaFlow Liberty®/维心流™系列TAVI产品已进入全球20余个国家和地区的800多家核心医院，累计治疗超过10,000名主动脉瓣疾病患者。
AnchorMan®/锚王™：
相较于传统开放式和封闭式左心耳封堵器，AnchorMan®/锚王™兼具两者优势：通过尾部12个“3D折叠”单元与网架形成半封闭结构，解决了传统内塞式封堵器鞘管必须深入心耳的临床痛点，实现稳固锚定；器械远端圆润且柔软，可降低对心耳组织的损伤；致密的镍钛合金网架提升顺应性与密封效果；支持推送和回撤两种释放方式，为术者提供更多选择。
VitaFlow Liberty®/自由·维心流™：
VitaFlow Liberty®/自由·维心流™是全球首款电动可回收TAVI产品：传承了VitaFlow®/维心流™经导管主动脉瓣膜及输送系统在瓣膜设计上的优势，采用混合密度自膨胀支架、牛心包瓣叶以及高双层PET裙边设计，具有高径向支撑力、更好的同轴性释放、有效降低术后瓣周漏发生率等优异性能；突破性升级的输送系统具备独有的双筋螺旋创新结构，在保障快速稳定且精准释放及回收的同时，实现了输送系统的柔顺性和瓣膜段360°的弯曲功能。
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